干细胞能够无限制自我更新与增殖分化，在基础研究及临床治疗上拥有广阔的应用前景。基因编辑技术的进步特别是CRISPR和TALEN技术，在基因组水平上实现精准的分子修饰，不仅能够增加干细胞治疗的疾病范围，也能更大程度地保证治疗的安全性。

元戊医学将iPSC与基因组方法相结合，打造三大技术平台，为精准再生医疗增添了新的途径。